Hasta el 24% de pacientes con cáncer de mama en España tiene al menos una característica personal o familiar para la sospecha de cáncer de mama.
Iván Márquez, coordinador de la Unidad de Cáncer Heredofamiliar del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, explicó que entre un 5 y un 10 por ciento de las pacientes diagnosticadas de cáncer de mama tienen una mutación hereditaria, en los genes BRCA 1 y 2. Estas mutaciones genéticas en un 15-25 por ciento de las mujeres que cumplen los criterios de síndrome de cáncer de mama y ovario hereditario.
Según el proyecto ALAMO III, hasta el 24% de pacientes con cáncer de mama en España tiene al menos una característica personal o familiar para la sospecha de cáncer de mama hereditario.
Entre estas características se destacan el diagnóstico antes de los 40 años, que el tumor sea triple negativo o bilateral, que afecte a varios miembros de una misma familia y que agregue en la persona o en la familia otros tumores como el de ovario.
Ya no se trata solo de asesorar sobre el riesgo de padecer un cáncer de mama o cualquier otro tumor o de transmitir ese riesgo a la descendencia, ni de proponer estrategias de reducción de riesgo, sino que ya hoy mismo es una realidad que el conocimiento, en concreto del estado de portadora de mutación en BRCA1/2, va a suponer cambios en el manejo local de la enfermedad, así como posibilidades terapéuticas específicas».
Fuente: Europa Press/Farmanuario
