La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa del Sistema Nervioso que produce una discapacidad grave y progresiva de la motricidad, perdiéndose la capacidad de contracción de distintos grupos musculares.
En su evolución, puede llevar a la muerte por insuficiencia respiratoria.
La ELA se manifiesta por un cuadro de debilidad progresiva, sin dolor. El médico comprueba una función alterada de las neuronas motoras superiores e inferiores.
Si bien no existen pruebas diagnósticas específicas, el estudio eléctrico de nervios y la respuesta muscular, así como pruebas genéticas, pueden apoyar el diagnóstico.
Para el tratamiento se requiere un equipo multidisciplinario centrado en el Neurólogo y el Fisiatra. Se deben tratar adecuadamente los síntomas.
El medicamento que brinda resultados parciales es un neuroprotector, el riluzole.
Se están estudiando otras estrategias terapéuticas, entre ellas la aplicación de células madre y agentes biológicos como edaravone, atrapador de radicales libres.
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