Investigadores del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (Barcelona) han demostrado la eficacia preclínica de un nuevo fármaco inmunológico basado en un anticuerpo capaz de lograr la regresión del glioblastoma, el tumor cerebral más frecuente y agresivo.
La investigación, liderada por el oncólogo y codirector del Programa de Investigación Pre Clínica y Traslacional del VHIO, Joan Seoane, ha logrado «resultados extraordinarios» en modelo preclínicos de este tipo de tumor, por lo que el nuevo fármaco podría suponer «una ruptura del paradigma actuar en el tratamiento de esta enfermedad», ha remarcado este martes el VHIO.
La revista Molecular Cancer Therapeutics acaba de publicar los resultados del estudio preclínico de este fármaco, realizado tanto con modelos «in vitro» como en modelos «in vivo», utilizando muestras de pacientes de glioblastoma. «Este estudio es especialmente importante porque se ha conseguido que una inmunoterapia funcione en el tratamiento del glioblastoma. Si tenemos en cuenta que es el tumor primario de cerebro más común y agresivo, y que hay una gran necesidad de desarrollar nuevos tratamientos contra esta enfermedad, creo que los resultados de este estudio preclínico, que ahora se validarán en un ensayo clínico con pacientes, son muy relevantes», ha subrayado Seoane.
Pese a que la inmunoterapia ha supuesto una revolución en el abordaje del cáncer en los últimos años, aún no tiene la misma eficacia en todos los tumores y actualmente solo una fracción relativamente pequeña de los tumores responden a estos tratamientos. Para conseguir superar este reto, el equipo del VHIO ha desarrollado anticuerpos biespecíficos que ayudan a reclutar las células inmunes (células T) para que destruyan las células tumorales. Los anticuerpos biespecíficos se unen, por un lado, a las células del tumor y, por otro, a las células T para que estas últimas entren en contacto con el tumor y lo eliminen.
Para el desarrollo de estos anticuerpos es necesario poder contar con dianas específicas de las células tumorales que hagan que estos anticuerpos se unan solo a las células tumorales y no provoquen que el sistema inmunitario acabe atacando también las células sanas. La búsqueda de estas dianas está limitando el desarrollo de estas estrategias en los tumores sólidos, ya que es difícil encontrar dianas que se expresen en la superficie de las células tumorales y no estén compartidas por células sanas.
Los buenos resultados logrados en la fase de validación preclínica de este fármaco han servido para que se ponga en marcha un ensayo clínico fase I que ya está reclutando pacientes. Este ensayo tendrá como objetivo comprobar la seguridad en pacientes, establecer cuáles son las dosis más adecuadas y empezar a conseguir datos que avalen su eficacia en personas.
Fuente: rtve.com, www.lavangurdia.com
