La Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos emitió a fines de diciembre una alerta sobre el riesgo de aneurisma aórtico al utilizar fluoroquinolonas.
El organismo insta a los profesionales de la salud a evitar la prescripción de antibióticos potentes a pacientes con riesgo de aneurisma aórtico, como los que tienen enfermedad vascular aterosclerótica periférica, hipertensión, ciertos trastornos genéticos como el síndrome de Marfan y el síndrome de Ehlers-Danlos, y los pacientes de edad avanzada.
Aunque el riesgo de aneurisma o disección aórtica es bajo, se ha observado que los pacientes tienen el doble de probabilidades de sufrir un aneurisma o disección aórtica cuando se les prescribe un medicamento con fluoroquinolona.
Los pacientes que ya presentan un aneurisma aórtico o que se sabe que corren el riesgo de un aneurisma aórtico, se debe considerar un tratamiento alternativo.
La FDA revisó los informes de eventos adversos y cuatro estudios observacionales recientemente publicados que muestran un mayor riesgo de aneurisma aórtico o disección asociada con el uso de fluoroquinolonas, lo que puede provocar sangrados peligrosos o incluso la muerte.
Se recomienda a los pacientes que hablen con su proveedor de atención médica antes de dejar de usar una fluoroquinolona recetada y que reserven estos medicamentos solo para infecciones bacterianas que amenazan la vida, según su perfil de resistencia.
La FDA de Estados Unidos ha emitido varias comunicaciones de seguridad previas sobre el uso de fluoroquinolonas, incluidas hipoglucemia y ciertos efectos secundarios de la salud mental (julio 2018), efectos secundarios incapacitantes de los tendones, músculos, articulaciones, nervios y sistema nervioso central (julio 2016), uso restringido para ciertas infecciones no complicadas (mayo 2016), neuropatía periférica (agosto 2013) y tendinitis y ruptura de tendones (julio 2008).
FDA / Medscape.
