Curevac dijo que estaba en conversaciones con su posible cliente, la Unión Europea, sobre en qué lugar del mundo desplegar mejor su vacuna COVID-19 experimental si obtiene la aprobación.
Bajo el único acuerdo importante de suministro de CureVac, la Unión Europea aseguró el año pasado hasta 405 millones de dosis de la vacuna en noviembre, de las cuales 180 millones de dosis eran opcionales.
CureVac dijo el jueves que estaba en conversaciones con el regulador de medicamentos de la región, la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), sobre una aprobación.
«Tenemos una obligación de suministro hacia la UE y estamos en conversaciones con la UE sobre dónde debería usarse mejor la vacuna después de la aprobación», dijo el jueves el director ejecutivo Franz-Werner Haas en una llamada a los medios.
La firma alemana de biotecnología dijo el miércoles por la noche que su vacuna tenía solo un 48% de efectividad en el análisis final de su ensayo masivo fundamental, pero destacó que la eficacia fue del 77% en el grupo de edad menor de 60 años cuando se consideran solo síntomas moderados a severos y se excluyen los casos. de enfermedad leve.
Muchos países de ingresos bajos y medianos, que se han quedado muy por detrás de los países desarrollados en la campaña mundial de vacunación, tienen una población general más joven que Europa.
«Se trata de un enfoque amplio para vacunar a la población mundial», añadió el director ejecutivo Haas.
La Comisión de la UE dijo que esperaría la recomendación de la EMA y confirmó que estaba en conversaciones con CureVac, negándose a comentar más.
Thomson Reuters Health / Portal Salud.
