La Dra Rosa Polo, Jefa del Área Asistencial y de Investigación del Plan Nacional sobre el sida de España y responsable médico del ensayo clínico EPICOS.
“Ensayo Clínico para la Prevención de la Infección por Coronavirus en Sanitarios» ha invitado al Grupo de estudio uruguayo en VIH (GeUVIH) a llevar a cabo el estudio en Uruguay.
El Ministerio de Sanidad de España es el promotor de este ensayo clínico cuyo objetivo es evaluar la eficacia preventiva frente al COVID-19 de
emtricitabina / tenofovir disoproxilo, hidroxicloroquina o la combinación de emtricitabina / tenofovir disoproxilo e hidroxicloroquina, comparado con placebo.
EPICOS se va a realizar en 4.000 profesionales sanitarios que desarrollan su labor en hospitales públicos y privados, atención primaria, Unidades móviles de emergencia y personal de centros de atención y residencias de mayores o con discapacidad, en estrecho contacto con pacientes con COVID-19. Los fármacos a estudio están autorizados y han demostrado su seguridad a corto y medio plazo. El personal médico que trabaja en el campo del VIH y las enfermedades infecciosas conoce muy bien cómo
manejar estos fármacos y sus posibles, aunque poco frecuentes, efectos adversos.
Por ello, y debido a los lazos ya existentes entre Uruguay y España mediante el Proyecto ESTHER y el Máster sobre Infección por el VIH, ha invitado a la Dra. Susana Pereira como presidenta de GeUVIH a liderar este ensayo.
En el marco de la emergencia sanitaria se ha autorizado por la Dirección General de la salud el comienzo del estudio, si así lo requiere la situación epidemiologica de nuestro país.
GeUVIH / Farmanuario.
