Una nueva versión de la vacuna CoronaVac efectiva contra la variante ómicron del SARS-CoV-S puede estar disponible en menos de tres meses.
El anuncio fue hecho el martes 7 por Yaling Hu, coordinador de estudios sobre la vacuna en China, durante la inauguración de un seminario internacional promovido por el Instituto Butantan, que continúa hasta el día de hoy, 09/12, online. La institución produce el agente inmunizante en Brasil en asociación con la industria farmacéutica china Sinovac Biotech.
«El desarrollo (de una versión) de la vacuna contra la cepa ómicron podría completarse en tres meses», dijo Hu.
Según el investigador, inicialmente se realizarán pruebas in vitro para neutralizar los anticuerpos frente a la nueva cepa inducida por la vacuna, que deberían completarse en un plazo de dos semanas.
«Podemos realizar 2000 ensayos por día para detectar anticuerpos neutralizantes contra múltiples virus», dijo Hu.
Si los ensayos tienen éxito, se evaluará una formulación de vacuna ómicron eficaz en ensayos clínicos con pacientes de diferentes grupos de edad, programas de vacunación e intervalos de tiempo de dosis de refuerzo.
«La capacidad de administración de la vacuna Ómicron podría ser de alrededor de 1 a 1,5 mil millones de dosis por año», dijo Hu.
Inmunidad en Serrana
Durante el evento se presentaron los últimos resultados de eficacia y seguridad del agente inmunizante contra COVID-19, así como los fundamentos científicos del Proyecto S, realizado en la ciudad de Serrana (SP).
Los resultados del estudio, apoyado por la FAPESP, mostraron que la efectividad de CoronaVac fue del 80,5% contra los casos sintomáticos, del 95% contra las hospitalizaciones y del 94,9% contra las muertes.
La inmunidad colectiva contra los casos sintomáticos se logró con el 52% de la población adulta de la ciudad vacunada, dijo Marcos Borges, profesor de la Facultad de Medicina de Ribeirão Preto, Universidad de São Paulo (FMRP-USP).
“A partir de la semana 13 del estudio, cuando el 52% de la población ya estaba vacunada, comenzamos a observar una reducción significativa de los casos sintomáticos que se prolongó hasta el final de la investigación”, afirmó Borges.
“Esto demuestra que, con el 52% de la población totalmente vacunada, Serrana logró la inmunidad colectiva”, dijo Borges.
Desde 2020, la FAPESP ha apoyado los ensayos clínicos fase 3 de CoronaVac, junto con la iniciativa Todos por la Salud de Itaú Unibanco, así como investigaciones relacionadas con la respuesta inmune de la vacuna desarrolladas por la Universidad de Oxford (Reino Unido) en alianza con AstraZeneca, realizadas por investigadores de la Facultad de Medicina de São Paulo de la Universidad Federal de São Paulo (EPM-Unifesp).
Programa InfoSalud.
